quarta-feira, 29 de junho de 2016

Não, Costa Rica NÃO fechou seus Zoológicos - FundaZoo administra por mais 10 anos


Kivu o leão africano que nasceu em cativeiro. Ele vive no Zoológico Simon Bolivar, em San José, na Costa Rica


Apesar da notícia do fechamento dos Zoos na Costa Rica ter sido bastante festejado, especialmente em sites ambientalistas, tal acontecimento ainda é um sonho. O Ministerio do Meio Ambiente daquele país não conseguiu vencer a batalha judicial e a Fundazoo continua a explorar este negócio triste, que é a exposição de animais selvagens em cativeiro, por mais dez anos.

 É preciso ir fundo ao se publicar uma notícia de tamanha relevância. Até mesmo o G1 publicou, à época, esta notícia que seria uma verdadeira revolução, só que, na verdade, o fato não se concretizou. Veja você mesmo as postagens veiculadas pelo TicoTymes e peródico Nación.

COSTA RICA - Ministério do Meio Ambiente perde batalha judicial para fechar jardins zoológicos 
Lindsay Fendt 
http://www.ticotimes.net/2015/08/29/no-costa-rica-not-closing-zoos
O Ministério do Meio Ambiente fez tentar fechar dois zoológicos oficiais da Costa Rica, mas não conseguiu
Em julho de 2013, o ex-ministro do Meio Ambiente René Castro anunciou que o governo pretendia deixar o seu contrato acabar com a organização sem fins lucrativos que executa dois zoológicos urbanos da Costa Rica.
"Estamos analisando o pedido para livrar animais do cativeiro, reforçando a ideia de interagir com a biodiversidade nos parques botânicos de uma forma natural", disse Castro na época. "Nós não queremos os animais em cativeiro ou presos de forma alguma, a menos que seja para resgatá-los, cuidar deles enquanto enfermos ou transportá-los."

No plano do ministro, os dois zoológicos cessariam suas operações como tal em Maio de 2014. Simón Bolívar, Zoo de San José, iria se tornar um centro de educação biológica e o Centro de Conservação de Santa Ana era para tornar-se uma reserva florestal. Os animais mantidos lá, incluindo uma onça e um leão Africano, iriam ser enviados para centros de resgate de animais em outras partes do país.
Então o ministro Castro foi ainda mais longe, dizendo ao The Tico Times em uma entrevista em agosto.2013 que planejava libertar todos os animais em cativeiro na Costa Rica. "É um processo gradual, mas eventualmente nós esperamos que não tenhamos mais animais em gaiolas em qualquer lugar do país", disse Castro.

Se tudo isso tivesse realmente acontecido, não estaria escrevendo este post. Em vez disso, a organização sem fins lucrativos que gerencia o zoo, a FUNDAZOO , levou a questão ao tribunal alegando quebra de contrato e ganhou uma decisão que lhe permite continuar a gerir os jardins zoológicos por mais 10 anos.
Na verdade, FUNDAZOO parece bastante confiante em sua sobrevivência que recentemente começou a renovar a Simón Bolívar Zoo em Barrio Amón, o bairro histórico perto do centro da cidade. As renovações também podem ser, em parte, uma resposta às críticas sobre algumas das jaulas e caixas destinadas aos habitantes do zoológico.

Algumas das reformas: depois de anos em convívio apertado em um fosso sombrio, crocodilos e jacarés do zoológico em breve serão transferidos para uma lagoa maior, com aparência mais natural. tapir do zoológico também irá se juntar a eles. Cercas para alguns dos grandes felinos do zoológico, incluindo o jaguar, já foram melhoradas. Atualmente, o leão Africano ainda passa seus dias isolado em um pequeno espaço, rodeado de concreto. Mas ele, também, em breve receberá a obtenção de melhores escavações, de acordo com o porta-voz da Fundazoo, Eduardo Bolaños.
Quando o Ministério do Meio Ambiente perdeu sua batalha judicial com Fundazoo no ano passado, ele disse que pretende recorrer da decisão. Ambos Bolaños e um porta-voz do ministério disseram que eles não tinham conhecimento imediato sobre o status desse recurso. Um pedido de informações do Ministério do Meio Ambiente não foi respondida pelo fechamento dos negócios (20.março 2015).


FUNDAZOO ADMINISTRA POR MAIS DEZ ANOS O ZOOLÓGICO SIMON BOLIVAR NA COSTA RICA
17.MARÇO.2014 -  http://www.nacion.com/vivir/ambiente/Fundazoo-administrara-zoologico-Simon-Bolivar_0_1402859899.html 
O Tribunal Administrativo emitiu uma decisão em favor da Fundação Pró Zoológicos (Fundazoo) para a administração do Zoo Simon Bolivar e o Centro de Conservação Santa Ana.  Logo após a analise dos documentos, os juízes optaram por negar o pedido de MINAE. Foi um procedimento rápido, ou seja, os juízes consideraram desnecessário  prolongar o processo.
De acordo com Enrique Rojas, um dos advogados que representam Fundazoo, o Minae apresentou seu pedido sete meses após a data em que o contrato iria cessar. Ele acrescentou que a sentença é justa e legal, e que ainda há cálculos e despesas processuais penais, o pagamento para o Estadoserá feito pelo MINAE.
Ambos os parques zoológicos serão operado pela Fundação por mais dez anos, diz um comunicado da Fundazoo imprensa.
Doc No. 13-003414-1027-CA indica, entre outras coisas que "produto da comunicação tardia da intenção do MINAE não prolongar o contrato com o autor operado uma nova prorrogação automática do contrato."
Assim, a Fundação Pro Zoological continuará a gerir os parques, e o desenvolvimento de projetos que foram implementadas ao longo de vários anos e têm novas obras que serão anunciadas oportunamente.
Ambos os parques estão abertos todos os dias do ano, das 9 às 4:30pm. Crianças menores de três anos não pagam, de três a doze anos pagam ¢ 1.700 e pessoas de 12 anos em diante pagam ¢ 2.400.
No ano passado, o Minae tentou para fechar a Simon Bolivar Zoo, no entanto Fundazoo se opôs e levou o caso para o Tribunal Administrativo, que decidiu em favor da Fundação.

 FUNDAZOO - Incentivar os educadores sobre as questões ambientais e a possibilidade de usar o jardim zoológico como casa de educação em questões ambientais.

 SÃO NECESSÁRIOS 100 MILHÕES PARA CONCLUIR O PARQUE-ZOO BOLIVAR
20.março.2015 - http://www.iberoamerica.net/costa-rica/prensa-generalista/nacion.com/20150320/noticia.html?id=ZL5d2lh
https://www.youtube.com/watch?v=Gqu7zDbN7_Q






Parque Zoológico Simón Bolívar  
Zoológico
Endereço: Calle 13, San José, Costa Rica
Telefone:+506 2256 0012




Outras referências:
http://fundazoo.org/web/centro-de-conservacion-santa-ana/
http://fundazoo.org/web/2016/06/15/zoologicos-nacionales-renuevan-sus-talleres-de-vacaciones-de-medio-ano/
http://www.nacion.com/etiqueta/fundazoo/
http://fundazoo.org/web/bienvenidos/mision-y-vision/  - Incentivar os educadores sobre as questões ambientais e a possibilidade de usar o jardim zoológico como casa de educação em questões ambientais.
Fotos google: Parque Zoológico Simón Bolivar - https://www.google.com.br/maps/uv?hl=pt-
BR&pb=!1s0x8fa0e49d80b1e08f%3A0xa50707a4e7424852!2m5!2m2!1i80!2i80!3m1!2i100!3m1!7e115!4shttps%3A%2F%2Fpicasaweb.google.com%2Flh%2Fsredir%3Funame%3D103500621935914591766%26id%3D6010434775202516434%26target%3DPHOTO!5sfundazoo%20costa%20rica%20-%20Pesquisa%20Google&imagekey=!1e1!2shttp%3A%2F%2Faplicaciones13.fod.ac.cr%2Frevista%2Fediciones%2FEdicion7%2F%2FSeccion45%2F%2FArticulo161%2F%2FimgArticulo.jpg&sa=X&ved=0ahUKEwi5i8HfqczNAhWPnJAKHQ3_CR4QoioIbjAL

I Infelizmente, ainda não foi desta vez que conseguimos publicar uma notícia de fechamento nacional de Zoos e Aquários. Permanecemos na torcida para que esta prática se extinga o mais rápido possível.


LEIA MAIS SOBRE DIREITOS DOS ANIMAIS, NESTE BLOG:


E TAMBÉM NO BLOG AÇÃO PELOS DIREITOS DOS ANIMAIS





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sexta-feira, 24 de junho de 2016

TDAH, Psoríase-Leukoderma química e Metilfenidato - Uso de Emplastros - Patch Daytrana - FDA informa sobre risco permanente

Nos casos relatados, leucodermia química apareceu após 2 meses a 4 anos de uso do adesivo de metilfenidato. Na maioria dos casos, a perda da cor da pele foi limitada às áreas onde o adesivo foi usado. No entanto, alguns pacientes relataram também alterações de cor da pele em partes do corpo onde o adesivo não foi aplicado. Em todos os casos, a diminuição da cor da pele foi permanente, diz a FDA.
FDA aconselha a procura por métodos alternativos de tratamento
Leucopenia ou urticária (vermelhidão)


“Leucopenia é encontrado entre as pessoas que tomam Ritalina, especialmente para pessoas que são do sexo masculino, 10-19 idade, tem estado a tomar a droga por 2 - 5 anos, também a tomar medicação Lorazepam, e ter / hiperatividade de déficit de atenção.” http://www.ehealthme.com/ds/ritalin/leukopenia/
Entre janeiro de 2004 e outubro de 2012, 4 indivíduos que tomam Ritalina la relatados leucopenia a FDA. Um total de 629 notificações de reações de droga eventos adversos Ritalina la foram feitas com a FDA durante este período de tempo. Muitas vezes, a FDA só recebe relatórios dos casos mais críticos e graves; esses números podem, por conseguinte, sub-representar a taxa de complicação do medicamento. http://factmed.com/study-RITALIN%20LA-causing-LEUKOPENIA.php
Leucoderma ou vitiligo (manchas brancas)

“Vitiligo ou leukoderma caracteriza-se pela diminuição ou falta de melanina (pigmento que dá cor à pele) em certas áreas do corpo, gerando manchas brancas nos locais afetados. As lesões, que podem ser isoladas ou espalhar-se pelo corpo e atingem principalmente os genitais, cotovelos, joelhos, face, extremidades dos membros
inferiores e superiores (mãos e pés).

Os pacientes ou seus cuidadores devem estar atentos a novas áreas de pele mais clara, especialmente sob o patch-adesivo de metilfenidato, e imediatamente comunicar essas mudanças a seus profissionais de saúde. (FDA - Food and Drug Administration - EUA)
(Incluí estes dados em 26.junho.2016 - Infelizmente, amigos já estao entrando inbox p relatar "mais essa", sem que o médico tenha alertado! Será que o especialista "não sabe" ou não se importa?)

TDAH, Psoríase-Leukoderma química e Metilfenidato - Uso de Emplastros - Patch Daytrana - FDA informa sobre risco permanente


Texto e tradução livre por Marise Jalowitzki
24.junho.2016
http://compromissoconsciente.blogspot.com.br/2016/06/tdah-psoriase-leukoderma-quimica-e.html

Fiquem atentos também para as outras formas de ingestão do metilfenidato (ritalina, concerta, etc.! Pode ser efeito do metilfenidato. Diz na bula, mas poucos são os que se detêm a ler a bula, ou entendem o que está escrito por lá.
"Quadro 1 
Distúrbios do sangue e sistema linfático 
Muito raras: Leucopenia, trombocitopenia, anemia. 
(...)
Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos 
Comuns: Rash (erupção cutânea), prurido, urticária, febre e queda de cabelo. 
Muito raras: Púrpura trombocitopênica, dermatite esfoliativa e eritema multiforme.

E, por ocasião do aparecimento de reações adversas, quanto mais cedo se diagnosticar a causa, melhor para o tratamento eficaz.
Embora sendo mais raro em usuários do metilfenidato (e outros psicoativos) nas apresentações usuais (comprimidos), o metilfenidato em emplastro-curativo-patch, por ter aplicação direta na derme, é mais propenso a evidenciar este risco.
Amig@s, evito ao máximo divulgar fotos assustadoras, mas tenho de comentar isto. Há pouco recebi um post pedindo ajuda financeira para um caso grave de psoríase no RJ. A amiga dessa pessoa (uma garota de 19 anos), pede $ ou a pomada DIPROSALIC. A causa, diagnosticada pelo especialista, foi "estresse".
Usuários de metilfenidato (ritalina e concerta), bem como vários outros psicotrópicos, fiquem atentos a mais este efeito colateral, especialmente se utilizam o patch Daytrana e, ao menor sinal "estranho" na pele, que não descartem este dado. As manchas podem produzir grande quantidade de stress psicológico na vítima. Peçam ao médico especialista que receitou uma averiguação, possibilitando uma eventual suspensão monitorada do psicotrópico.
Não interrompa seu tratamento com psicotrópicos por conta própria.

Informações adicionais para Profissionais de Saúde
Relatórios postmarketing de despigmentação de pele adquirida hipopigmentação ou da pele, de acordo com leucoderma químico, têm sido associados com a utilização do patch Daytrana.
Descontinuar o patch Daytrana se ocorrer perda de pigmentação e considerar outras opções de ação prolongada de tratamento para TDAH.
Aconselhar os pacientes a procurar atendimento médico imediatamente se notarem sinais de despigmentação da pele ou hipopigmentação durante o tratamento.
Encorajar os pacientes e seus cuidadores para ler o Guia de medicação ao paciente, fornecido com as prescrições de patch Daytrana.
Relatar eventos adversos envolvendo o patch Daytrana ao programa MedWatch FDA, usando as informações na caixa "Contact FDA" na parte inferior da página.



Comunicação FDA Drug Safety - relatando mudanças permanentes na cor da pele, associadas ao uso do patch Daytrana (sistema transdérmico de metilfenidato) para tratamento de TDAH


Publicado em 24.junho.2015
Tradução livre por Marise Jalowitzki

A Food and Drug Administration (FDA) - EUA - alerta que a perda permanente da cor da pele pode ocorrer com o uso do patch Daytrana (sistema transdérmico de metilfenidato) para o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). FDA adicionou um novo aviso para o rótulo de drogas para descrever esta condição da pele, que é conhecido como leucoderma química.

Os pacientes ou seus cuidadores devem estar atentos a novas áreas de pele mais clara, especialmente sob o patch de drogas, e imediatamente comunicar essas mudanças a seus profissionais de saúde. Os pacientes não devem parar de usar o patch Daytrana sem primeiro falar com seus profissionais de saúde.Estamos recomendando que os profissionais de saúde considerem tratamentos alternativos para pacientes que apresentam essas mudanças na cor da pele.

O patch Daytrana trata de TDAH, trabalhando para aumentar a atenção e diminuir a inquietação em crianças e adolescentes que estão hiperativas, não conseguem se concentrar por muito tempo, ou são facilmente distraídos e impulsivos.

Leucoderma decorrente do uso de produto químico é uma condição da pele que faz com que a pele perca a cor devido à exposição repetida a compostos químicos específicos. A condição não é fisicamente prejudicial, mas é desfigurante. As áreas de perda de cor de pele descritos com o patch Daytrana variou até 8 polegadas de diâmetro. Esta condição não é pensado para ser reversível, o que pode causar sofrimento emocional.

Foram revistos os casos de leucoderma químico associado com o remendo Daytrana relatado para obanco de dados FDA Evento Adverso relatórios do sistema (FAERS) e descrito na literatura médica.FAERS inclui apenas relatórios apresentados à FDA, por isso há casos adicionais prováveis ​​sobre o qual não têm conhecimento. FDA identificou 51 casos FAERS de abril de 2006 a dezembro de 2014 e um caso publicado que não foi gravado em FAERS. O tempo para o início da leucodermia após o início Daytrana variou de 2 meses a 4 anos. Todos os doentes descreveram uma diminuição na cor ou perda da cor da pele. Na maioria dos casos, a perda da cor da pele foi limitada às áreas em torno onde o adesivo foi rodado. No entanto, um pequeno número de pacientes relataram também alterações de cor da pele em partes do corpo onde o adesivo não foi aplicado. Em todos os casos, a cor da pele diminuída era permanente.

Instamos os pacientes e profissionais de saúde para relatar efeitos colaterais envolvendo o patch Daytrana ao programa FDA MedWatch, usando as informações na caixa "Contact FDA" na parte inferior da página.


Fotos FDA:

permissão de direitos autorais da Academia Americana de Dermatologia (Vol. 66, Iss 6, junho de 2012)

O que é Leukoderma

Leukoderma é um estado de doença da pele em que os melanócitos perdem a capacidade de produzir melanina, um pigmento que determina a coloração normal da pele. Como resultado, manchas brancas aparecem na despigmentação da pele

Os nomes são vários: vitiligo, leukoderma, leucoderma, leukodema, leuoderma, lekoderma, leukderma, leukoerma. (...)

As manchas ou marcas podem ser causadas devido a vários motivos, os mais comuns entre eles são infestação por vermes e / ou deficiências de cálcio. Essas manchas podem produzir grande quantidade de stress psicológico na vítima.

Até o momento são conhecidas três causas para o Leukoderma:
1) o sistema imunológico identifica equivocadamente as células de pigmento como corpos estranhos e os destrói.
2) certos agentes químicos destroem as células geradoras de pigmentos.
3) as células são destruídas devido à exposição a produtos químicos.

Seja qual for a causa, o curso da doença certo é a destruição das células de pigmento.
( http://www.curevitiligooil.com/portuguese/Leucoderma.html )


NO SITE DAYTRANA, NENHUMA MENÇÃO SOBRE O LEUKODERMA, APESAR DA NOTIFICAÇÃO DA FDA SER DE JUNHO.2015. MESMO ASSIM, VEJA QUANTAS RECOMENDAÇÕES
Se o seu filho está na escola ou em uma atividade depois da escola, fazendo sua lição de casa ou passar o tempo com a família, o patch Daytrana é um medicamento de ação prolongada comprovada para controlar os sintomas de TDAH ao longo do dia, por até10 horas. Os estudos clínicos mostrou melhora significativa dos sintomas, tais como desatenção e comportamento hiperativo ou impulsivo.

Porque Daytrana é removível, você e seu médico pode criar um plano de tratamento que se encaixa rotina única de seu filho. O patch pode ser aplicado na parte da manhã para o controle de longa duração sintoma ou ser removido cedo para ajudar a controlar os efeitos colaterais de fim de dia, como perda de apetite ou problemas para dormir. Certifique-se de consultar o seu médico sobre se a remoção precoce do patch é certo para seu filho. ‡

† Daytrana® (sistema transdérmico de metilfenidato) fornece controle dos sintomas de longa duração para até10 horas quando usado por 9 horas-a-tempo de uso máximo recomendado. Quando aplicado, Daytrana tem efeito após 2 horas. Efeitos vai durar até 3 horas depois de ser removido. Consulte o seu médico sobre a remoção precoce do patch.

‡ Com o desgaste de tempo integral de 9 horas, 26% das crianças e os adolescentes sofreram alguma perda de apetite e 13% das crianças e adolescentes de 6% experimentaram alguma dificuldade para dormir. (...)




Querendo, leia também:


Para os que tem dúvidas em relação à medicalização de psicotrópicos em crianças - Ritalina não é para agitação ou ansiedade!  Risperidona e o crescimento de mamas


http://compromissoconsciente.blogspot.com.br/2015/09/tdah-ritalina-e-risperidona-hora-de.html
LinkedIn: https://www.linkedin.com/pulse/article/tdah-ritalina-e-risperidona-hora-de-parar-marise-jalowitzki/edit


Diga você, adulto: Vale a pena?  

Metilfenidato (Ritalina, Concerta, Aderall, Daytrana e todos os demais) não deve ser usado se o seu filho foi diagnosticado como muito ansioso, tenso, ou agitado; tem um problema ocular chamado glaucoma; tem tiques (movimentos ou sons repetidos que não podem ser controlados); tem um diagnóstico ou história familiar de síndrome de Tourette; toma um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) - entre outros. E, agora, mais este? Quem vai arcar pelo resto da vida com esta anomalia chamada leukoderma química? Nos EUA o número de processos, pedindo indenização, só aumenta. No Brasil, o produto ainda é utilizado em pequena escala, principalmente em crianças ou em adolescentes que se negam a continuar tomando o psicotrópico.

"A tentativa do meio em transformar todos em normais pode ser considerada, também, uma síndrome. Síndrome de normose, dos que querem tudo normal, segundo as normas, as leis. Este processo começa a ser reconhecido pela criança já pelos dois anos, quando vovó só dá um pirulito se ganhar um abraço. As trocas, as barganhas, o toma-lá-dá-cá, as relações de interesse e a falta de honestidade acompanham as nossas vidas e, em algumas crianças, acabam sendo incorporadas como naturais. Ao chegar à idade escolar, o cenário é o mesmo. Fazer o que todos dizem para fazer, sem questionar, para ser aceito e aprovado. Práticas inusitadas são francamente desaprovadas. Poucos são os alunos que aceitam o modelo educacional da maneira como ele é despejado todos os dias em sala de aula, em informações para as quais não encontram lugar, que são recebidas muito mais auditivas que vivenciais. (...)
Agora, para o aluno que não aceita o “senta-quieto-escuta-sem-se-mexer-e-responde-a-resposta-certa”, para aquele que não quer ou não consegue, o caminho é cada vez mais curto: medicação já!" (pág 83 - Livro TDAH Crianças que Desafiam) 


Texto e tradução livre: Marise Jalowitzki
http://compromissoconsciente.blogspot.com.br/2015/09/tdah-e-leukoderma-quimica-mais-efeitos.html

 Marise Jalowitzki é educadora, escritora, blogueira e colunista. Palestrante Internacional, certificada pelo IFTDO - Institute of Federations of Training and Development, com sede na Virginia-USA. Especialista em Gestão de Recursos Humanos pela Fundação Getúlio Vargas. Criou e coordenou cursos de Formação de Facilitadores - níveis fundamental e master. Coordenou oficinas em congressos, eventos de desenvolvimento humano em instituições nacionais e internacionais, escolas, empresas, grupos de apoio, instituições hospitalares e religiosas por mais de duas décadas Autora de diversos livros, todos voltados ao desenvolvimento humano saudável. marisejalowitzki@gmail.com 

blogs:
www.tdahcriancasquedesafiam.blogspot.com.br


LIVRO TDAH CRIANÇAS QUE DESAFIAM
Informações, esclarecimentos, denúncias, relatos e dicas práticas de como lidar 
Déficit de Atenção e Hiperatividade

INFORMAÇÕES SOBRE A RITALINA QUE CONSTAM NO SITE DA ANVISA (COM TIMBRE DA NOVARTIS):

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Assim como outros medicamentos, a Ritalina® pode causar alguns efeitos indesejáveis, embora nem todas as pessoas os apresentem. Estes efeitos são, normalmente, leves a moderados e, geralmente, transitórios. 

Algumas reações adversas podem ser sérias: Informe ao seu medico imediatamente se você apresentar: 
• inchaço dos lábios ou língua, ou dificuldade de respirar (sinais de reação alérgica grave); 
• febre alta repentina, pressão arterial muito elevada e convulsões graves (Síndrome Neuroléptica Maligna); 
• dor de cabeça grave ou confusão, fraqueza ou paralisia dos membros ou face, dificuldade de falar (sinais de distúrbio dos vasos sanguíneos cerebrais); 
• batimento cardíaco acelerado; dor no peito; 
• movimentos bruscos e incontroláveis (sinal de discinesia); 
• equimose (sinal de púrpura trombocitopênica); 
• espasmos musculares ou tiques; 
• garganta inflamada e febre ou resfriado (sinais de baixa contagem de células brancas do sangue); 
• movimentos contorcidos incontroláveis do membro, face e/ou tronco (movimentos coreatetoides); 
• ver ou sentir coisas que não existem na realidade (alucinações); VP1 = Farm. Resp 2012 + RDC 47/09+ BPL 29.11.12 5 
• desmaios (convulsões, epilepsia, crises epilépticas); 
• bolhas na pele ou coceiras (sinal de dermatite esfoliativa); 
• manchas vermelhas sobre a pele (sinal de eritema multiforme). 

Algumas reações adversas são muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): 
• dor de garganta e coriza;
• diminuição do apetite; 
• nervosismo;
• dificuldade em adormecer; 
• náusea, boca seca. 

Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): 
• angústia emocional excessiva, inquietação, distúrbios do sono, excitação emocional, agitação; 
• dor de cabeça, tonturas, sonolência; 
• movimentos involuntários do corpo (sinais de tremor); 
• alterações na pressão arterial (geralmente aumento), ritmo cardíaco anormal, palpitações; 
• tosse; • vômitos, dor de estômago, indisposição estomacal; indigestão; dor de dente; 
• alteração cutânea, alteração cutânea associada a coceira (urticária), febre, perda de cabelo; 
• transpiração excessiva; 
• dor nas articulações; 
• diminuição do peso; • sentir-se nervoso. 

Algumas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): 
• desaceleração do crescimento (peso e altura) durante o uso prolongado em crianças; 
• visão turva. 

Algumas reações adversas são muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): 
• baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia), baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia); • atividade anormal, humor deprimido; 
• fala e movimentos corporais descontrolados (síndrome de Tourette); 
• função hepática anormal, incluindo coma hepático; 
• cãimbras musculares. 

Outras reações adversas que ocorreram com outros medicamentos contendo a mesma substância ativa de Ritalina®: 
Doenças do sangue: diminuição do número de células do sangue (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). Doenças do sistema imune: inchaço das orelhas (um sintoma de reação alérgica). 
Distúrbios psiquiátricos: irritação, agressividade, alterações de humor, comportamento e pensamentos anormais, raiva, pensamentos ou tentativas de suicídio (incluindo suicídio), atenção excessiva ao ambiente, sentimento excepcionalmente animado, atividade aumentada e desinibida (mania), sentimento desorientado, alterações no desejo sexual, falta de sentimento ou emoção, fazer as coisas repetidamente, obsessão por alguma coisa, confusão, vício. 
Distúrbios do sistema nervoso: fraqueza muscular temporária, perda da sensibilidade da pele ou outras funções do corpo devido a uma falta temporária de suprimento sanguíneo no cérebro (deficit neurológico isquêmico reversível), enxaqueca. 
Distúrbios oculares: visão dupla, pupilas dilatadas, dificuldade para enxergar. Distúrbios cardíacos: parada de batimento cardíaco, ataque cardíaco.
Distúrbios vasculares: dormência dos dedos, formigamento e mudança de cor (do branco ao azul, depois vermelho) no frio (“fenômeno de Raynaud”). 
Distúrbios respiratórios: garganta inflamada, falta de ar. Distúrbios gastrintestinais: diarreia, constipação. 
Distúrbios da pele: inchaço da face e da garganta, vermelhidão da pele, grandes manchas vermelhas na pele que aparecem algumas horas após tomar o medicamento. 
Distúrbios músculoesqueléticos: dores musculares, espasmos musculares. VP1 = Farm. Resp 2012 + RDC 47/09+ BPL 29.11.12 6 
Distúrbios renais e urinários: sangue na urina. Distúrbios do sistema reprodutor e da mama: inchaço das mamas em homens. 
Distúrbios gerais: dor no peito, cansaço, morte súbita. Investigações: sons anormais do coração. 

Se um desses efeitos ocorrerem, o médico deve ser avisado. 
Se você perceber alguma outra reação adversa não mencionada nesta bula, por favor informe ao seu médico ou farmacêutico.


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